肿瘤生物学研究的深厚科学基础

丰富的抗肿瘤靶点布局

生物标记物指导研发

卓越的临床前研发能力

11个化合物，包含临床后期和临床前阶段

研发后期化合物靶点已获验证

多个同类最佳潜力化合物，有望联合用药治疗大适应症

成就卓著的科学家引领

具有药物成功获批&上市的丰富经验

覆盖肿瘤研发全流程

足球现金下注生产中心落户泰州医药高新区并签署合作协议，拟投资6亿元人民币，首期建设数个创新药物商业化生产线。

本研究是评估口服谷美替尼在具有MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放II期临床研究，已陆续在全国多家研究中心启动。

RMX2001项目旨在为MDR-TB患者提供新的治疗选择，同时也会开发抗革兰氏阳性菌感染适应症。

本研究为一项评估Liporaxel®(紫杉醇口服溶液)与Taxol®(泰素®)相比作为一线治疗在复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的I

HH2710是海和首个获得FDA IND默示许可的创新药，体现了海和在全球范围内卓越的创新研发能力，是海和国际化发展的又一重要里程碑。

本研究旨在评估德立替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性及耐受性，由同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授担任PI。

本研究是评估谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib期临床研究，已陆续在全国多家研究中心启动，主要入组既往标准治疗失败、化疗不耐受或不适合进行化疗、经